医疗器械是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品， 包括所需要的计算机软件生产。效用主要通过物理等方式获得，不是通过药理学、免疫学或者代谢的方式获得，或者虽然有这 些方式参与但是只起辅助作用。防护眼镜 目的是疾病的诊断、预防、监护、治疗或者缓解，损伤的诊断、监护、治疗、缓解或者功能补偿，生理结构或者生理过程 的检验、替代、调节或者支持;生命的支持或者维持;妊娠控制;通过对来自人体的样本进行检查，为医疗或者诊断目的 提供信息。医疗器械行业涉及到医药、机械、电子、塑料等多个行业，是一个多学科交叉、知识密集、资金密集的高技术 产业。知识产权保护对医疗器械企业的重要性非同寻常，公司那么，医疗器械企业如何才能 全方位地做好知识产权保护工作呢?对此，中细软集团向医疗器械企业提出以下两点建议。

口罩的生产线很简单，重要的是口罩的质量保障需要层层把关。 一个口罩在生产线上会很快生产出来，但是为了质量，质检程序却很多，如作为高防护等级的医用防护口罩就需要进行12项检验，才可以投放市场。 生产口罩分类不同，检测标准也稍有差异，医用防护口罩级别较高，要进行鼻夹、口罩带、过滤效率、气流阻力、合成血液穿透、表面抗湿性、微生物指标等多项检测。在口罩阻燃性能试验仪里，工作人员将一个口罩戴在头模上，开始启动机器点火。戴着口罩的头模以60毫米/秒的速度划过高40毫米、外焰温度800摄氏度左右的火焰，口罩的外表面因烧卷起一点。 合格的医用外科、防护口罩应具有阻燃性能，而且在规定的实验室条件下，移开火焰后面料的持续燃烧时间不超过5秒。公司不合格的口罩，严重情况可产生很大火苗，续燃时间会超过5秒。口罩还会做合成血液穿透实验，通过检验设备模拟血液喷溅到口罩上的场景。 合格产品是做完这项实验后，口罩内表面没有血液渗透。 口罩的密合性越强，防护作用也越强，因此密合性实验也是口罩质检的重要环节。记者看到，这项检测需要选10个不同头型的5男5女来进行密合性检测，受测人员要模拟医护人员工作期间动作，在正常呼吸、左右转头呼吸、上下转头呼吸等不同姿势下进行数据采集，有8个人达到标准之后，才能判定这批产品密合性是符合要求的。 按照标准，一些检验项目在时间上有严格要求。比如说微生物限度检测需要7天，细菌过滤效率检测需要48小时才会出结果等。

一次性医用口罩到底能不能过滤雾霾？ 现在空气污染严重，尤其是一到冬季，雾霾就时不时的袭来，雾霾一旦吸入人体就会对身体健康带来威胁。生产防护眼镜大家也都是各有奇招，不过大部分都是用口罩来遮挡，但是现在各个网站及售卖店以及医用商店的标榜“防尘防霾医用口罩”的产品都是琳琅满目，让人看花了眼，那么一次性医用口罩到底能不能过滤雾霾呢，接下来小编就为大家分析一下。一次性医用口罩 一次性医用口罩包括普通医用口罩、医用外科口罩和医用防护口罩，其中医用防护口罩防护等级较高。它由3层材料制成，内层多是无纺布，中层为超细聚丙烯纤维熔喷材料层，外层为无纺布或超薄聚丙烯熔喷材料；其对黎明液压滤芯微小带病毒气溶胶或有害微尘的过滤效果显著，对空气中非油性颗粒的阻隔、过滤效率≧95%。虽然这种口罩的过滤性很好，但是它也不能完全过滤。因为，雾霾中不仅含有非油性颗粒物，如粉尘、酸雾、煤尘、水泥尘、微生物；还含有油性颗粒物，比如油烟、油雾、沥青烟、焦炉烟、柴油机尾气等。对油性颗粒物、气态化学物质，医用防护口罩都不能完全滤除。防护眼镜公司小编提醒您，医用防护口罩通常是在医护环境中使用的，并不十分适合普通人在日常生活中佩戴。比如，N95口罩通常用于职业性呼吸防护，阻隔某些微生物颗粒，但因其质地较厚，平时佩戴并不舒适。

一次性医用口罩的使用条件一次性医用口罩有各种各样，选择时必须针对不同的作业需求和工作条件。生产防护眼镜首先应根据粉尘的浓度和毒性选择。根据GB/T18664《呼吸防护用品的选择、使用与维护》，作为半面罩，所有防尘口罩都适合有害物浓度不超过10倍的职业接触限值的环境，否则就应使用全面罩或防护等级更高的呼吸器。 一次性医用口罩 如果颗粒物属于高毒物质、致癌物和有放射性，应选择过滤效率较高等级的过滤材料。 如果颗粒物具有油性，务必选择适用的过滤材料。 如果颗粒物为针状纤维，如矿渣棉、石棉、玻璃纤维等，由于防尘口罩不能水洗，粘上微小纤维的口罩在面部密封部位易造成脸部刺激，也不适合使用。 对高温、高湿环境，选择带呼气阀的口罩会更舒适，选择可除臭氧的口罩用于焊接可提供附加防护，但若臭氧浓度高于10倍职业卫生标准可更换面罩，配尘、毒组合过滤元件。防护眼镜公司对不存在颗粒物，而仅仅存在某些异味的环境，选择带活性炭层的防尘口罩比戴防毒面具要轻便得多，如某些实验室环境，但由于标准不对这类口罩进行技术性能规范。